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  • 杂志名称:现代医药卫生杂志
  • 主管单位:重庆市卫生局
  • 主办单位:重庆市卫生信息中心
  • 国际刊号:1009-5519
  • 国内刊号:50-1129/R
  • 出版周期:半月刊
期刊荣誉:中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊期刊收录:上海图书馆馆藏, 万方收录(中), 知网收录(中), 维普收录(中), 国家图书馆馆藏
现代医药卫生杂志2015年第20期

依达拉奉在肺纤维化的应用前景

李进(综述);秦光梅;廖娟(审校)

关键词:肺纤维化, 氧化应激, 依达拉奉, 综述
摘要:肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种以细胞外基质(extracellular matrix,ECM)取代正常肺组织为特征的慢性炎症性间质性肺疾病[1]。其组织病理学以肺泡上皮细胞(alveolar epithelial cells,AECs)完整性破坏、成纤维细胞(fibroblast,FB)激活及肌成纤维细胞(myofibrob-last,MFB)增殖和大量ECM聚集为特征。PF按其病因可大致分为2种类型:病因不明者称为特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF),病因已知者称为继发性肺纤维化。后者的常见病因包括粉尘、药物、放射性损伤和弥漫性结缔组织病[2]。对于继发性肺纤维化,尚可针对其病因予以一定的防治。而IPF病因不明,发病机制极其复杂,是一种对人体健康危害极大的慢性致残致死性疾病。Song等[3]对461例IPF患者做了回顾性调查,结果显示,从初被诊断为IPF之日起,患者的1、5年生存率分别为56.2%和18.4%,诊断后中位生存期约为3年。肺移植是目前唯一能够延长IPF患者生命的治疗措施,但诸多因素限制了其在临床上的广泛应用[4]。2011年IPF指南显示,既往临床上治疗IPF的药物(如N-乙酰半胱氨酸)等均为不推荐用药,故目前暂无治疗IPF的特效药[5]。相关研究表明依达拉奉对PF有较好疗效,主要通过抑制PF肺组织氧化应激来实现的。本文就氧化应激与PF的关系及依达拉奉在PF中的应用研究作一综述,为依达拉奉在PF的临床应用提供一定的参考依据。